Redox Biol："寿命标签"端粒组份的功能丧失能以独立于端粒缩短的方式抑止氧化应激

先天性对角不全症(简称DKC)也叫做Zinsser-Engman-Cole病症，是一种相似的顺利完成性肾脏失能病症。这个病症主要有三种特点，网状肌肤色素沉着过多；仅指（趾）甲糖类失调；口腔肺部有黑斑。于此病症中可见到染色体遗传物质表达动态连带、抗原质缺乏和抗原质人工合成动态异常常等现象。以前致死的理由常常与肾脏失能、感染、致死的肺部肺炎，或恶性有关。患者皆可见活性低的遗传物质表达与大小较短的遗传物质DNA。深入研究表明，DKC1、NOP10和TIN2的动态失掉与这个病症有关连性。它们是遗传物质表达（DKC1和NOP10）和保护素（TIN2）的关键组成部分，在遗传物质稳态中起重要依赖性。遗传物质被叫做细胞膜使用寿命的"有性生殖约莫"，遗传物质、着丝粒和激活原点是染色体保持非常常简单和安定的八大要素，遗传物质大小反映细胞膜激活史及激活潜能。有深入研究表明，遗传物质在决定热带植物细胞膜的使用寿命中起着重要依赖性，细胞膜分裂次数越多，其遗传物质破损越多，细胞膜使用寿命越短。深入研究工作人员推测，如果DKC1，NOP10和TINF2的急性损失惨重可以促进氧催化反应不平衡，则该惨剧是遗传物质缩减尚未时有发生时的以前惨剧，因此对其顺利完成了深入研究，结果表明，细胞膜显然 DKC1和NOP10极易DNA重击；急性DKC1和NOP10耗竭影响RNA的动态；氧应激是时有发生在遗传物质缩减先前的以前惨剧；DKC1和NOP10遗传物质的瞬时沉默引起了氧应激，并且DKC1和NOP10动态的失掉是以独立于遗传物质缩减的手段诱导氧应激。其中，深入研究工作人员通过RNA干扰产生了siRNA介导（DKC1，NOP10和TINF2）细胞膜系，并通过mRNA和抗原质表达分析顺利完成了有效性。细胞膜系均不能时有发生遗传物质缩减，H/ACA遗传物质抗原DKC1和NOP10的消耗通过下调TERC降低遗传物质表达活性，并偏离pseudouridylation和抗原质生物时有发生。SiRNA DC细胞膜中除MnSOD和TRX1过表达则有，还检视到GSSG/ GSH比，羰基化抗原和氧过氧催化反应毒液-6的缩减，还检测到PARP1和PARP1抗原高水平表达。相比之下，沉默TINF2细胞膜不能表明用来分析报告氧应激的标记的偏离。原始出处：José Santiago Ibá?ez-Cabellos, et al. Acute telomerase components depletion triggers oxidative stress as an early event previous to telomeric shortening. Redox Biol. In Press. doi.org/10.1016/j.redox.2017.10.004本文系梅斯医学（MedSci）原创翻译成整理，转载需准许！